美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA202631"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
33342-061-07 33342-061 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Donepezil Hydrochloride Donepezil Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20140123 N/A ANDA ANDA202631 Macleods Pharmaceuticals Limited DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 23 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (33342-061-07)
33342-061-10 33342-061 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Donepezil Hydrochloride Donepezil Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20140123 N/A ANDA ANDA202631 Macleods Pharmaceuticals Limited DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 23 mg/1 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (33342-061-10)
33342-061-12 33342-061 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Donepezil Hydrochloride Donepezil Hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 20140123 N/A ANDA ANDA202631 Macleods Pharmaceuticals Limited DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 23 mg/1 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (33342-061-12) / 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK
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