美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
72578-182-77	72578-182	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	doxepin	doxepin	TABLET	ORAL	20240630	N/A	ANDA	ANDA202761	Viona Pharmaceuticals Inc	DOXEPIN HYDROCHLORIDE	6 mg/1	10 BLISTER PACK in 1 CARTON (72578-182-77) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
72578-181-05	72578-181	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	doxepin	doxepin	TABLET	ORAL	20240630	N/A	ANDA	ANDA202761	Viona Pharmaceuticals Inc	DOXEPIN HYDROCHLORIDE	3 mg/1	500 TABLET in 1 BOTTLE (72578-181-05)
72578-181-06	72578-181	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	doxepin	doxepin	TABLET	ORAL	20240630	N/A	ANDA	ANDA202761	Viona Pharmaceuticals Inc	DOXEPIN HYDROCHLORIDE	3 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (72578-181-06)
72578-181-10	72578-181	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	doxepin	doxepin	TABLET	ORAL	20240630	N/A	ANDA	ANDA202761	Viona Pharmaceuticals Inc	DOXEPIN HYDROCHLORIDE	3 mg/1	1000 TABLET in 1 BOTTLE (72578-181-10)