| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69097-867-07 | 69097-867 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20160223 | N/A | ANDA | ANDA203455 | Cipla USA Inc. | NADOLOL | 20 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69097-867-07) |
| 69097-867-15 | 69097-867 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20160223 | N/A | ANDA | ANDA203455 | Cipla USA Inc. | NADOLOL | 20 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (69097-867-15) |
| 69097-868-02 | 69097-868 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20160223 | N/A | ANDA | ANDA203455 | Cipla USA Inc. | NADOLOL | 40 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (69097-868-02) |