| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68001-317-00 | 68001-317 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20170131 | N/A | ANDA | ANDA203455 | BluePoint Laboratories | NADOLOL | 20 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (68001-317-00) |
| 0904-7070-07 | 0904-7070 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20160223 | N/A | ANDA | ANDA203455 | Major Pharmaceuticals | NADOLOL | 20 mg/1 | 30 BLISTER PACK in 1 CARTON (0904-7070-07) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK |
| 0904-7070-61 | 0904-7070 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nadolol | Nadolol | TABLET | ORAL | 20160223 | N/A | ANDA | ANDA203455 | Major Pharmaceuticals | NADOLOL | 20 mg/1 | 100 BLISTER PACK in 1 CARTON (0904-7070-61) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK |