美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA203614"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0115-1709-01 0115-1709 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmethylphenidate hydrochloride Dexmethylphenidate hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20170705 N/A ANDA ANDA203614 Amneal Pharmaceuticals of New York LLC DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 100 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (0115-1709-01)
0115-1710-01 0115-1710 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmethylphenidate hydrochloride Dexmethylphenidate hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20170705 N/A ANDA ANDA203614 Amneal Pharmaceuticals of New York LLC DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 35 mg/1 100 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (0115-1710-01)
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