美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA203614"
符合检索条件的记录共 2 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0115-1710-01 0115-1710 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmethylphenidate hydrochloride Dexmethylphenidate hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20170705 N/A ANDA ANDA203614 Amneal Pharmaceuticals of New York LLC DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 35 mg/1 100 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (0115-1710-01)
0115-1709-01 0115-1709 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmethylphenidate hydrochloride Dexmethylphenidate hydrochloride CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20170705 N/A ANDA ANDA203614 Amneal Pharmaceuticals of New York LLC DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 100 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (0115-1709-01)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase