美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63304-724-05 63304-724 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bupropion hydrochloride Bupropion hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20210101 N/A ANDA ANDA203650 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. BUPROPION HYDROCHLORIDE 300 mg/1 500 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-724-05)
63304-724-30 63304-724 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bupropion hydrochloride Bupropion hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20210101 N/A ANDA ANDA203650 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. BUPROPION HYDROCHLORIDE 300 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-724-30)
63304-724-90 63304-724 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bupropion hydrochloride Bupropion hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20210101 N/A ANDA ANDA203650 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. BUPROPION HYDROCHLORIDE 300 mg/1 90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (63304-724-90)
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