| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 49884-366-09 | 49884-366 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen and famotidine | Ibuprofen and famotidine | TABLET | ORAL | 20240322 | N/A | ANDA | ANDA203658 | ENDO USA, Inc. | FAMOTIDINE; IBUPROFEN | 26.6 mg/1; 800 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (49884-366-09) |