NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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49884-006-04 | 49884-006 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium Phenylbutyrate | Sodium Phenylbutyrate | POWDER | ORAL | 20160831 | N/A | ANDA | ANDA203918 | ENDO USA, Inc. | SODIUM PHENYLBUTYRATE | .94 g/g | 1 BOTTLE in 1 CARTON (49884-006-04) / 250 g in 1 BOTTLE |