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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
49884-006-04 49884-006 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Phenylbutyrate Sodium Phenylbutyrate POWDER ORAL 20160831 N/A ANDA ANDA203918 ENDO USA, Inc. SODIUM PHENYLBUTYRATE .94 g/g 1 BOTTLE in 1 CARTON (49884-006-04) / 250 g in 1 BOTTLE
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