美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
48792-7813-1 48792-7813 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ibuprofen Ibuprofen TABLET, FILM COATED ORAL 20180910 N/A ANDA ANDA204062 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. IBUPROFEN 400 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (48792-7813-1)
48792-7811-1 48792-7811 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ibuprofen Ibuprofen TABLET, FILM COATED ORAL 20180910 N/A ANDA ANDA204062 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. IBUPROFEN 800 mg/1 50 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (48792-7811-1)
48792-7812-1 48792-7812 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ibuprofen Ibuprofen TABLET, FILM COATED ORAL 20180910 N/A ANDA ANDA204062 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. IBUPROFEN 600 mg/1 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (48792-7812-1)
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