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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0591-3659-30 0591-3659 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Desvenlafaxine Desvenlafaxine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20170301 N/A ANDA ANDA204065 Actavis Pharma, Inc. DESVENLAFAXINE SUCCINATE 50 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0591-3659-30)
0591-3660-30 0591-3660 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Desvenlafaxine Desvenlafaxine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20170301 N/A ANDA ANDA204065 Actavis Pharma, Inc. DESVENLAFAXINE SUCCINATE 100 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0591-3660-30)
0591-4060-30 0591-4060 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Desvenlafaxine Desvenlafaxine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20170301 N/A ANDA ANDA204065 Actavis Pharma, Inc. DESVENLAFAXINE SUCCINATE 25 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0591-4060-30)
53002-1801-3 53002-1801 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Desvenlafaxine Desvenlafaxine TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 20221231 N/A ANDA ANDA204065 RPK Pharmaceuticals, Inc. DESVENLAFAXINE SUCCINATE 50 mg/1 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (53002-1801-3)
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