美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68180-645-06 68180-645 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PAROXETINE PAROXETINE TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20170306 N/A ANDA ANDA204134 Lupin Pharmaceuticals, Inc. PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 37.5 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (68180-645-06)
68180-646-06 68180-646 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PAROXETINE PAROXETINE TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20170306 N/A ANDA ANDA204134 Lupin Pharmaceuticals, Inc. PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 25 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (68180-646-06)
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