美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
65162-322-03 65162-322 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Niacin Niacin TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20151211 N/A ANDA ANDA204178 Amneal Pharmaceuticals LLC NIACIN 750 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (65162-322-03)
65162-322-09 65162-322 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Niacin Niacin TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20151211 N/A ANDA ANDA204178 Amneal Pharmaceuticals LLC NIACIN 750 mg/1 90 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (65162-322-09)
65162-322-50 65162-322 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Niacin Niacin TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20151211 N/A ANDA ANDA204178 Amneal Pharmaceuticals LLC NIACIN 750 mg/1 500 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (65162-322-50)
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