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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72578-066-77 72578-066 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Gemfibrozil Gemfibrozil TABLET ORAL 20200221 N/A ANDA ANDA204189 Viona Pharmaceuticals Inc GEMFIBROZIL 600 mg/1 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (72578-066-77) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (72578-066-30)
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