美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA204230"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
60505-6096-0 60505-6096 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bendamustine Hydrochloride bendamustine hydrochloride INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20230619 20250430 ANDA ANDA204230 Apotex Corp BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE 100 mg/1 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (60505-6096-0) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
60505-6095-0 60505-6095 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bendamustine Hydrochloride Bendamustine Hydrochloride INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20230619 20250430 ANDA ANDA204230 Apotex Corp BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1 1 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (60505-6095-0) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
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