美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA204238"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
55150-176-04 55150-176 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Granisetron Hydrochloride Granisetron Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20160706 N/A ANDA ANDA204238 AuroMedics Pharma LLC GRANISETRON HYDROCHLORIDE 4 mg/4mL 1 VIAL, MULTI-DOSE in 1 CARTON (55150-176-04) / 4 mL in 1 VIAL, MULTI-DOSE
55150-175-01 55150-175 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Granisetron Hydrochloride Granisetron Hydrochloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20160706 N/A ANDA ANDA204238 AuroMedics Pharma LLC GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1 mg/mL 1 VIAL, SINGLE-USE in 1 CARTON (55150-175-01) / 1 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE
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