| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0378-4390-77 | 0378-4390 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | fenofibrate | TABLET | ORAL | 20160623 | N/A | ANDA | ANDA204475 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | FENOFIBRATE | 40 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-4390-77) |
| 0378-4391-77 | 0378-4391 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fenofibrate | fenofibrate | TABLET | ORAL | 20160623 | N/A | ANDA | ANDA204475 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | FENOFIBRATE | 120 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-4391-77) |