| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62559-376-30 | 62559-376 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fesoterodine Fumarate | Fesoterodine Fumarate | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20230104 | N/A | ANDA | ANDA204504 | ANI Pharmaceuticals, Inc. | FESOTERODINE FUMARATE | 8 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (62559-376-30) |