美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA204597"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
77771-115-05 77771-115 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluoxetine Fluoxetine Hydrochloride CAPSULE ORAL 20221024 N/A ANDA ANDA204597 RADHA PHARMACEUTICALS, INC. FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 40 mg/1 500 CAPSULE in 1 BOTTLE (77771-115-05)
71205-974-60 71205-974 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluoxetine Fluoxetine Hydrochloride CAPSULE ORAL 20200507 N/A ANDA ANDA204597 Proficient Rx LP FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 60 CAPSULE in 1 BOTTLE (71205-974-60)
71205-974-72 71205-974 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluoxetine Fluoxetine Hydrochloride CAPSULE ORAL 20200507 N/A ANDA ANDA204597 Proficient Rx LP FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 120 CAPSULE in 1 BOTTLE (71205-974-72)
71205-974-90 71205-974 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fluoxetine Fluoxetine Hydrochloride CAPSULE ORAL 20200507 N/A ANDA ANDA204597 Proficient Rx LP FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 90 CAPSULE in 1 BOTTLE (71205-974-90)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2025 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase