| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65162-732-03 | 65162-732 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Montelukast Sodium | Montelukast | TABLET | ORAL | 20130731 | N/A | ANDA | ANDA204604 | Amneal Pharmaceuticals LLC | MONTELUKAST SODIUM | 10 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (65162-732-03) |
| 65162-732-09 | 65162-732 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Montelukast Sodium | Montelukast | TABLET | ORAL | 20130731 | N/A | ANDA | ANDA204604 | Amneal Pharmaceuticals LLC | MONTELUKAST SODIUM | 10 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (65162-732-09) |
| 65162-732-11 | 65162-732 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Montelukast Sodium | Montelukast | TABLET | ORAL | 20130731 | N/A | ANDA | ANDA204604 | Amneal Pharmaceuticals LLC | MONTELUKAST SODIUM | 10 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (65162-732-11) |