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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
14789-700-02 14789-700 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prochlorperazine Edisylate Prochlorperazine Edisylate INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20190225 N/A ANDA ANDA204860 Nexus Pharmaceuticals LLC PROCHLORPERAZINE EDISYLATE 5 mg/mL 10 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (14789-700-02) / 2 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (14789-700-07)
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