美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
65862-766-30 65862-766 HUMAN PRESCRIPTION DRUG FESOTERODINE FUMARATE FESOTERODINE FUMARATE TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20220617 N/A ANDA ANDA205007 Aurobindo Pharma Limited FESOTERODINE FUMARATE 4 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (65862-766-30)
65862-767-30 65862-767 HUMAN PRESCRIPTION DRUG FESOTERODINE FUMARATE FESOTERODINE FUMARATE TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20220617 N/A ANDA ANDA205007 Aurobindo Pharma Limited FESOTERODINE FUMARATE 8 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (65862-767-30)
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