美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA205205"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0378-2085-93 0378-2085 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexlansoprazole dexlansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE PELLETS ORAL 20240122 N/A ANDA ANDA205205 Mylan Pharmaceuticals Inc. DEXLANSOPRAZOLE SESQUIHYDRATE 30 mg/1 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE PELLETS in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-2085-93)
0378-2086-77 0378-2086 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexlansoprazole dexlansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE PELLETS ORAL 20240122 N/A ANDA ANDA205205 Mylan Pharmaceuticals Inc. DEXLANSOPRAZOLE SESQUIHYDRATE 60 mg/1 90 CAPSULE, DELAYED RELEASE PELLETS in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-2086-77)
0378-2086-93 0378-2086 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexlansoprazole dexlansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE PELLETS ORAL 20240122 N/A ANDA ANDA205205 Mylan Pharmaceuticals Inc. DEXLANSOPRAZOLE SESQUIHYDRATE 60 mg/1 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE PELLETS in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-2086-93)
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