美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
31722-759-05	31722-759	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CLOPIDOGREL	CLOPIDOGREL	TABLET	ORAL	20230804	N/A	ANDA	ANDA205345	Camber Pharmaceuticals, Inc.	CLOPIDOGREL	300 mg/1	500 TABLET in 1 BOTTLE (31722-759-05)
31722-759-30	31722-759	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CLOPIDOGREL	CLOPIDOGREL	TABLET	ORAL	20230804	N/A	ANDA	ANDA205345	Camber Pharmaceuticals, Inc.	CLOPIDOGREL	300 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (31722-759-30)
31722-758-05	31722-758	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CLOPIDOGREL	CLOPIDOGREL	TABLET	ORAL	20230804	N/A	ANDA	ANDA205345	Camber Pharmaceuticals, Inc.	CLOPIDOGREL	75 mg/1	500 TABLET in 1 BOTTLE (31722-758-05)
31722-758-30	31722-758	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CLOPIDOGREL	CLOPIDOGREL	TABLET	ORAL	20230804	N/A	ANDA	ANDA205345	Camber Pharmaceuticals, Inc.	CLOPIDOGREL	75 mg/1	30 TABLET in 1 BOTTLE (31722-758-30)
31722-758-90	31722-758	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	CLOPIDOGREL	CLOPIDOGREL	TABLET	ORAL	20230804	N/A	ANDA	ANDA205345	Camber Pharmaceuticals, Inc.	CLOPIDOGREL	75 mg/1	90 TABLET in 1 BOTTLE (31722-758-90)