| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51407-824-30 | 51407-824 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Budesonide | Budesonide | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20230728 | N/A | ANDA | ANDA205457 | Golden State Medical Supply, Inc. | BUDESONIDE | 9 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (51407-824-30) |
| 0591-2510-30 | 0591-2510 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Budesonide | Budesonide | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20180705 | N/A | ANDA | ANDA205457 | Actavis Pharma, Inc. | BUDESONIDE | 9 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (0591-2510-30) |