美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA205806"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
43598-581-30 43598-581 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Buprenorphine and Naloxone Buprenorphine and Naloxone FILM, SOLUBLE BUCCAL; SUBLINGUAL 20180614 N/A ANDA ANDA205806 Dr.Reddys Laboratories Inc BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE 12 mg/1; 3 mg/1 30 POUCH in 1 CARTON (43598-581-30) / 1 FILM, SOLUBLE in 1 POUCH (43598-581-01)
43598-580-30 43598-580 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Buprenorphine and Naloxone Buprenorphine and Naloxone FILM, SOLUBLE BUCCAL; SUBLINGUAL 20180614 N/A ANDA ANDA205806 Dr.Reddys Laboratories Inc BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE 4 mg/1; 1 mg/1 30 POUCH in 1 CARTON (43598-580-30) / 1 FILM, SOLUBLE in 1 POUCH (43598-580-01)
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