NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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47335-179-23 | 47335-179 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tetrabenazine | Tetrabenazine | TABLET | ORAL | 20150817 | N/A | ANDA | ANDA206129 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | TETRABENAZINE | 25 mg/1 | 112 TABLET in 1 BOTTLE (47335-179-23) |
47335-277-23 | 47335-277 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Tetrabenazine | Tetrabenazine | TABLET | ORAL | 20150817 | N/A | ANDA | ANDA206129 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | TETRABENAZINE | 12.5 mg/1 | 112 TABLET in 1 BOTTLE (47335-277-23) |