美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA206133"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0054-0604-21 0054-0604 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET ORAL 20211118 N/A ANDA ANDA206133 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. EVEROLIMUS 1 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (0054-0604-21)
0054-0472-21 0054-0472 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET ORAL 20200310 N/A ANDA ANDA206133 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. EVEROLIMUS .75 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (0054-0472-21)
0054-0471-21 0054-0471 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET ORAL 20200310 N/A ANDA ANDA206133 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. EVEROLIMUS .5 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (0054-0471-21)
0054-0470-21 0054-0470 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET ORAL 20200310 N/A ANDA ANDA206133 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. EVEROLIMUS .25 mg/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (0054-0470-21)
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