| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 76282-480-90 | 76282-480 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Bupropion Hydrochloride (XL) | bupropion hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20220210 | N/A | ANDA | ANDA206556 | Exelan Pharmaceuticals Inc. | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 150 mg/1 | 90 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (76282-480-90) |
| 76282-481-05 | 76282-481 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Bupropion Hydrochloride (XL) | bupropion hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20220210 | N/A | ANDA | ANDA206556 | Exelan Pharmaceuticals Inc. | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 300 mg/1 | 500 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (76282-481-05) |