美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA206573"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0121-0825-01 0121-0825 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Morphine Sulfate MORPHINE SULFATE SOLUTION ORAL 20161114 N/A ANDA ANDA206573 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma MORPHINE SULFATE 100 mg/5mL 30 mL in 1 BOTTLE (0121-0825-01)
0121-0825-04 0121-0825 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Morphine Sulfate MORPHINE SULFATE SOLUTION ORAL 20161114 N/A ANDA ANDA206573 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma MORPHINE SULFATE 100 mg/5mL 118 mL in 1 BOTTLE (0121-0825-04)
0121-0825-08 0121-0825 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Morphine Sulfate MORPHINE SULFATE SOLUTION ORAL 20161114 N/A ANDA ANDA206573 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma MORPHINE SULFATE 100 mg/5mL 240 mL in 1 BOTTLE (0121-0825-08)
0121-0825-15 0121-0825 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Morphine Sulfate MORPHINE SULFATE SOLUTION ORAL 20230731 N/A ANDA ANDA206573 PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma MORPHINE SULFATE 100 mg/5mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (0121-0825-15) / 15 mL in 1 BOTTLE
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