| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65862-870-03 | 65862-870 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Risedronate Sodium | Risedronate Sodium | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20161021 | N/A | ANDA | ANDA206768 | Aurobindo Pharma Limited | RISEDRONATE SODIUM | 150 mg/1 | 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (65862-870-03) / 3 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |
| 65862-870-11 | 65862-870 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Risedronate Sodium | Risedronate Sodium | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20161021 | N/A | ANDA | ANDA206768 | Aurobindo Pharma Limited | RISEDRONATE SODIUM | 150 mg/1 | 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (65862-870-11) / 1 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |