美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA206798"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70771-1319-7 70771-1319 HUMAN PRESCRIPTION DRUG DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE dexmedetomidine hydrochloride INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20180614 N/A ANDA ANDA206798 Zydus Lifesciences Limited DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL 25 VIAL in 1 CARTON (70771-1319-7) / 2 mL in 1 VIAL (70771-1319-1)
68382-124-25 68382-124 HUMAN PRESCRIPTION DRUG DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE dexmedetomidine hydrochloride INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20180614 N/A ANDA ANDA206798 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL 25 VIAL in 1 CARTON (68382-124-25) / 2 mL in 1 VIAL (68382-124-01)
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