美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA206869"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
65162-675-10 65162-675 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen TABLET ORAL 20150130 N/A ANDA ANDA206869 Amneal Pharmaceuticals LLC ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE 300 mg/1; 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (65162-675-10)
65162-675-11 65162-675 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen TABLET ORAL 20150130 N/A ANDA ANDA206869 Amneal Pharmaceuticals LLC ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE 300 mg/1; 5 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE (65162-675-11)
65162-675-50 65162-675 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen TABLET ORAL 20150130 N/A ANDA ANDA206869 Amneal Pharmaceuticals LLC ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE 300 mg/1; 5 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE (65162-675-50)
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