美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA206931"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
10702-106-01 10702-106 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmethylphenidate Hydrochloride Dexmethylphenidate Hydrochloride TABLET ORAL 20151204 N/A ANDA ANDA206931 KVK-TECH, INC DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (10702-106-01)
10702-108-01 10702-108 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmethylphenidate Hydrochloride Dexmethylphenidate Hydrochloride TABLET ORAL 20151204 N/A ANDA ANDA206931 KVK-TECH, INC DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (10702-108-01)
10702-107-01 10702-107 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dexmethylphenidate Hydrochloride Dexmethylphenidate Hydrochloride TABLET ORAL 20151204 N/A ANDA ANDA206931 KVK-TECH, INC DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (10702-107-01)
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