美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA207101"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
36000-289-05 36000-289 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sumatriptan Sumatriptan INJECTION SUBCUTANEOUS 20230119 N/A ANDA ANDA207101 Baxter Healthcare Corporation SUMATRIPTAN SUCCINATE 6 mg/.5mL 5 VIAL in 1 CARTON (36000-289-05) / .5 mL in 1 VIAL
36000-289-10 36000-289 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sumatriptan Sumatriptan INJECTION SUBCUTANEOUS 20230119 N/A ANDA ANDA207101 Baxter Healthcare Corporation SUMATRIPTAN SUCCINATE 6 mg/.5mL 10 VIAL in 1 CARTON (36000-289-10) / .5 mL in 1 VIAL
36000-289-25 36000-289 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sumatriptan Sumatriptan INJECTION SUBCUTANEOUS 20230119 N/A ANDA ANDA207101 Baxter Healthcare Corporation SUMATRIPTAN SUCCINATE 6 mg/.5mL 25 VIAL in 1 CARTON (36000-289-25) / .5 mL in 1 VIAL
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase