| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 43386-088-03 | 43386-088 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | voriconazole | voriconazole | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20160524 | N/A | ANDA | ANDA207371 | Lupin Pharmaceuticals,Inc. | VORICONAZOLE | 50 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (43386-088-03) |
| 43386-089-03 | 43386-089 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | voriconazole | voriconazole | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20160524 | N/A | ANDA | ANDA207371 | Lupin Pharmaceuticals,Inc. | VORICONAZOLE | 200 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (43386-089-03) |