美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA207522"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70069-101-05 70069-101 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methocarbamol Methocarbamol INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20170731 N/A ANDA ANDA207522 Somerset Therapeutics, LLC METHOCARBAMOL 100 mg/mL 5 VIAL in 1 CARTON (70069-101-05) / 10 mL in 1 VIAL
70069-101-10 70069-101 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methocarbamol Methocarbamol INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20170731 N/A ANDA ANDA207522 Somerset Therapeutics, LLC METHOCARBAMOL 100 mg/mL 10 VIAL in 1 CARTON (70069-101-10) / 10 mL in 1 VIAL
70069-101-25 70069-101 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Methocarbamol Methocarbamol INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20170731 N/A ANDA ANDA207522 Somerset Therapeutics, LLC METHOCARBAMOL 100 mg/mL 25 VIAL in 1 CARTON (70069-101-25) / 10 mL in 1 VIAL
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