美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA207601"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70069-402-01 70069-402 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bimatoprost Bimatoprost SOLUTION/ DROPS OPHTHALMIC 20190619 N/A ANDA ANDA207601 Somerset Therapeutics, LLC BIMATOPROST .3 mg/mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (70069-402-01) / 5 mL in 1 BOTTLE
70069-401-01 70069-401 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bimatoprost Bimatoprost SOLUTION/ DROPS OPHTHALMIC 20190619 N/A ANDA ANDA207601 Somerset Therapeutics, LLC BIMATOPROST .3 mg/mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (70069-401-01) / 2.5 mL in 1 BOTTLE
70069-403-01 70069-403 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bimatoprost Bimatoprost SOLUTION/ DROPS OPHTHALMIC 20190619 N/A ANDA ANDA207601 Somerset Therapeutics, LLC BIMATOPROST .3 mg/mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (70069-403-01) / 7.5 mL in 1 BOTTLE
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