| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65862-931-90 | 65862-931 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SEVELAMER CARBONATE | SEVELAMER CARBONATE | POWDER, FOR SUSPENSION | ORAL | 20170613 | N/A | ANDA | ANDA207624 | Aurobindo Pharma Limited | SEVELAMER CARBONATE | 2400 mg/1 | 90 POUCH in 1 CARTON (65862-931-90) / 1 POWDER, FOR SUSPENSION in 1 POUCH (65862-931-08) |
| 65862-930-90 | 65862-930 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | SEVELAMER CARBONATE | SEVELAMER CARBONATE | POWDER, FOR SUSPENSION | ORAL | 20170613 | N/A | ANDA | ANDA207624 | Aurobindo Pharma Limited | SEVELAMER CARBONATE | 800 mg/1 | 90 POUCH in 1 CARTON (65862-930-90) / 1 POWDER, FOR SUSPENSION in 1 POUCH (65862-930-08) |