| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71335-9686-3 | 71335-9686 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | OLMESARTAN MEDOXOMIL and HYDROCHLOROTHIAZIDE | olmesartan medoxomil and hydrochlorothiazide | TABLET | ORAL | 20230411 | N/A | ANDA | ANDA207804 | Bryant Ranch Prepack | HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 12.5 mg/1; 40 mg/1 | 28 TABLET in 1 BOTTLE (71335-9686-3) |