美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA207875"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
47335-756-49 47335-756 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate SOLUTION RESPIRATORY (INHALATION) 20211115 N/A ANDA ANDA207875 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE 2.5 mg/3mL; .5 mg/3mL 6 POUCH in 1 CARTON (47335-756-49) / 5 VIAL in 1 POUCH / 3 mL in 1 VIAL
47335-756-52 47335-756 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate SOLUTION RESPIRATORY (INHALATION) 20211115 N/A ANDA ANDA207875 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE 2.5 mg/3mL; .5 mg/3mL 12 POUCH in 1 CARTON (47335-756-52) / 5 VIAL in 1 POUCH / 3 mL in 1 VIAL
71205-726-15 71205-726 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate SOLUTION RESPIRATORY (INHALATION) 20221201 N/A ANDA ANDA207875 Proficient Rx LP ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE 2.5 mg/3mL; .5 mg/3mL 1 POUCH in 1 BAG (71205-726-15) / 5 VIAL in 1 POUCH / 3 mL in 1 VIAL
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