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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
53746-881-30 53746-881 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lurasidone Hydrochloride Lurasidone Hydrochloride TABLET, COATED ORAL 20240705 N/A ANDA ANDA208002 Amneal Pharmaceuticals of New York LLC LURASIDONE HYDROCHLORIDE 80 mg/1 30 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (53746-881-30)
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