NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0591-4920-05 | 0591-4920 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amantadine Hydrochloride | Amantadine Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20170501 | N/A | ANDA | ANDA208096 | Actavis Pharma, Inc. | AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (0591-4920-05) |
0591-4920-01 | 0591-4920 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amantadine Hydrochloride | Amantadine Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20170103 | N/A | ANDA | ANDA208096 | Actavis Pharma, Inc. | AMANTADINE HYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (0591-4920-01) |