| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 31722-879-01 | 31722-879 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Mycophenolate Mofetil | Mycophenolate Mofetil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20241022 | N/A | ANDA | ANDA208119 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | MYCOPHENOLATE MOFETIL | 500 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (31722-879-01) |
| 31722-879-05 | 31722-879 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Mycophenolate Mofetil | Mycophenolate Mofetil | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20241022 | N/A | ANDA | ANDA208119 | Camber Pharmaceuticals, Inc. | MYCOPHENOLATE MOFETIL | 500 mg/1 | 500 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (31722-879-05) |