| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51672-1376-6 | 51672-1376 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naftifine Hydrochloride | Naftifine Hydrochloride | GEL | TOPICAL | 20230401 | N/A | ANDA | ANDA208201 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/g | 1 TUBE in 1 CARTON (51672-1376-6) / 45 g in 1 TUBE |
| 51672-1376-3 | 51672-1376 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Naftifine Hydrochloride | Naftifine Hydrochloride | GEL | TOPICAL | 20230401 | N/A | ANDA | ANDA208201 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/g | 1 TUBE in 1 CARTON (51672-1376-3) / 60 g in 1 TUBE |