NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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49884-358-03 | 49884-358 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | VIGABATRIN | vigabatrin | POWDER, FOR SOLUTION | ORAL | 20170427 | N/A | ANDA | ANDA208218 | ENDO USA, Inc. | VIGABATRIN | 50 mg/mL | 50 PACKET in 1 CARTON (49884-358-03) / 10 mL in 1 PACKET (49884-358-52) |