| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0378-4271-93 | 0378-4271 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ambrisentan | ambrisentan | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190429 | N/A | ANDA | ANDA208441 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | AMBRISENTAN | 10 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-4271-93) |
| 0378-4270-93 | 0378-4270 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ambrisentan | ambrisentan | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190429 | N/A | ANDA | ANDA208441 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | AMBRISENTAN | 5 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (0378-4270-93) |