| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69680-158-93 | 69680-158 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Bupropion hydrochloride (XL) | Bupropion hydrochloride | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20230417 | N/A | ANDA | ANDA208652 | Vitruvias Therapeutics | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 300 mg/1 | 1000 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (69680-158-93) |