| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51672-4237-4 | 51672-4237 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Deferiprone | Deferiprone | TABLET | ORAL | 20240205 | N/A | ANDA | ANDA208800 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | DEFERIPRONE | 1000 mg/1 | 50 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4237-4) |
| 51672-4196-1 | 51672-4196 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Deferiprone | Deferiprone | TABLET | ORAL | 20240205 | N/A | ANDA | ANDA208800 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | DEFERIPRONE | 500 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4196-1) |