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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
49884-231-83 49884-231 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PRAZIQUANTEL PRAZIQUANTEL TABLET, FILM COATED ORAL 20171127 N/A ANDA ANDA208820 Endo USA, Inc. PRAZIQUANTEL 600 mg/1 6 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (49884-231-83)
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