| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71921-170-61 | 71921-170 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sumatriptan | sumatriptan | SPRAY | NASAL | 20210515 | N/A | ANDA | ANDA208967 | Florida Pharmaceutical Products, LLC. | SUMATRIPTAN | 20 mg/1 | 6 CONTAINER in 1 BOX (71921-170-61) / 1 SPRAY in 1 CONTAINER |