NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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70771-1077-5 | 70771-1077 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Felbamate | Felbamate | TABLET | ORAL | 20170815 | N/A | ANDA | ANDA208970 | Zydus Lifesciences Limited | FELBAMATE | 400 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (70771-1077-5) |
70771-1077-9 | 70771-1077 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Felbamate | Felbamate | TABLET | ORAL | 20170815 | N/A | ANDA | ANDA208970 | Zydus Lifesciences Limited | FELBAMATE | 400 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (70771-1077-9) |