| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72578-057-77 | 72578-057 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Felbamate | Felbamate | TABLET | ORAL | 20200303 | N/A | ANDA | ANDA208970 | Viona Pharmaceuticals Inc | FELBAMATE | 600 mg/1 | 10 BLISTER PACK in 1 CARTON (72578-057-77) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK (72578-057-30) |
| 70771-1077-1 | 70771-1077 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Felbamate | Felbamate | TABLET | ORAL | 20170815 | N/A | ANDA | ANDA208970 | Zydus Lifesciences Limited | FELBAMATE | 400 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (70771-1077-1) |